鴨子碳酸酐酶ELISA試劑盒洗滌方法

鴨子碳酸酐酶ELISA試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST)規格: 250g作用： 用于多管發酵法測定大腸菌群和糞大腸菌群(GB 4789.3-2010，GB/T 4789.38-2008，GB/T 4789.39-200...

乳糖蛋白胨培養液規格: 250g作用： 用于水中多管發酵法或濾膜法測定大腸菌群(GB/T5750.12-2006和GB/T8538-2008)。

亮綠乳糖培養液（BGB）規格: 250g作用： 用于多管發酵法測定飲用礦泉水中大腸菌群的確證試驗(GB/T8538-2008)。

膽鹽乳糖培養基(BL)規格: 250g作用： 用于藥品中大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養。

腸道菌增菌肉湯規格: 250g作用： 用于腸道菌的增菌培養

品紅亞硫酸鈉培養基（遠藤瓊脂培養基）規格: 250g作用： 用于水中大腸菌群的分離或確證試驗。

改良MSRV培養基配套試劑規格: 10支/盒作用： 添加至改良MSRV培養基瓊脂基礎(023025)中制成改良MSRV培養基瓊脂

改良MSRV培養基瓊脂基礎規格: 250g作用： 用于分離游動性沙門氏菌 (Merck方法)

志賀氏菌增菌肉湯配套試劑規格: 10支作用： 每支添加于225mL的志賀氏菌增菌肉湯（023141）中。

四硫磺酸鈉亮綠增菌液規格: 2X5支作用： 含碘液2ml/支和煌綠1ml/支，2支添加于100mL（023031）中配成TTB

四硫磺酸鈉煌綠增菌液規格: 2X5支作用： 含碘液2ml/支和煌綠1ml/支，2支添加于100mL（023030）中配成TTB

麥康凱瓊脂規格: 250g作用： 供分離發酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌(GB/T4789.28－2003 中4.24和 GB/T4789.5－2003 ）。

XLD瓊脂培養基規格: 250g作用： 用于臨床標本及食品中志賀氏、沙門氏菌選擇性分離。（GB4789.4-2008，FDA BAM chapter5，ISO 657...

亞利桑那菌瓊脂（SA）規格: 100g作用： 用于亞利桑那菌選擇性分離培養。（SN 0170-92）

志賀氏增菌肉湯規格: 250g作用： 用于志賀氏菌的選擇性增菌培養。（GB4789.5-2010）

GN增菌液規格: 250g作用： 用于革蘭氏陰性菌的選擇性培養，特別是志賀氏菌和沙門氏菌的增菌培養(GB/T4789.28－2003 中4.17，...

緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液) (BPW)規格: 250g作用： 用于沙門氏菌前增菌培養。（美國FDA charpter 4）

中國藍瓊脂培養基規格: 250g作用： 用于沙門氏菌的前增菌培養(GB4789.4－2010 ，GB4789.40－2010，SN0170-92和GB13091-91，ISO標準)...

酚紅煌綠瓊脂規格: 250g作用： 用于腸道菌的弱選擇性分離。