EPO 小鼠紅細胞生成素ELISA檢測試劑盒操作步驟

EPO 小鼠紅細胞生成素ELISA檢測試劑盒操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

柱式鼠尾DNAout

柱式血清血漿DNAout（見關聯產品）

柱式血液DNA-RNAout（停產）

柱式血液DNAout(200次）

柱式血液DNAout(50次)

植物DNA提取

Southern級植物DNAout（見關聯產品）

百萬堿基級植物DNAout（見關聯產品）

磁珠植物DNAout

大提柱式植物DNAout

木材DNAout（見關聯產品）

一管式植物DNAout

一管式植物DNAout（500次）

植物DNAout

中草藥DNAout（20次）

柱式醬油DNAout（見關聯產品）

柱式植物DNAout

柱式植物油DNAout

真菌DNA提取

Southern級真菌DNAout（見關聯產品）

百萬堿基級真菌DNAout（見關聯產品）

玻璃珠法柱式酵母DNAout

玻璃珠法柱式真菌DNAout

大提柱式酵母DNAout（見關聯產品）

大提柱式真菌DNAout

酵母DNAout（見關聯產品）

溶壁酶（破壁酶）干粉

蝸牛酶干粉