uPA/PLAU Elisa Kit原理：
ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。
uPA/PLAU Elisa Kit 組成：
序號 | 名稱 | 規(guī)格 |
1 | 酶標包被板 | 96 孔*1 可拆卸板 |
2 | 酶結合物 | 10ml*1 瓶 |
3 | 標準品 | 1ml*6 瓶 |
4 | 緩沖液 | 6ml*1 瓶 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml*1 瓶 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml*1 瓶 |
7 | 終止液 | 6ml*1 瓶 |
8 | 濃縮洗滌液（*100） | 50ml*1 瓶 |
9 | 封板膜 | 1 張 |
10 | 使用說明書 | 1 份 |
自備材料
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。
uPA/PLAU Elisa Kit 標本要求
1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2.不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2.操作步驟
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照2 孔、空白對照 1
孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
uPA/PLAU Elisa Kit 數據計算
1. 繪制標準曲線：各標準品 OD 值減去底色即減去空白孔 OD 值，以 6 個標準
品的 OD 值為縱坐標 y，以標準品的濃度為橫坐標 x，繪制曲線圖，如圖示，
并計算出回歸方程 y=ax+b。
2. 將待測樣品的 OD 值代入方程式，計算各組樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即
為樣品的實際 ABP 濃度。
3. 敏感度：1.0 pg/ml
注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免**孔與最后一孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響
實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育：嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經銷商聯系，
如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調換，但概不承擔產品本身以外的任何損失。
uPA/PLAU Elisa Kit安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：2-8℃
2.有效期：6個月
